El cáncer de páncreas es resistente a todos los tratamientos actuales. Los pacientes tienen posibilidades extremadamente bajas de sobrevivir durante cinco años después del diagnóstico, pero un nuevo estudio encontró que una molécula pequeña tiene la capacidad de inducir la autodestrucción de las células de cáncer de páncreas.

El estudio, publicado en la revista Oncotarget, se realizó con xenoinjertos: trasplantes de cáncer de páncreas humano en ratones inmunocomprometidos.

El tratamiento redujo el número de células cancerosas en un 90 por ciento en los tumores desarrollados un mes después de su administración.

«En una investigación publicada en 2017, descubrimos un mecanismo que causa la autodestrucción de las células cancerosas humanas durante su duplicación (mitosis) sin afectar las células normales», dijo el investigador del estudio Malca Cohen-Armon de la Universidad de Tel Aviv en Israel.

«Ahora hemos aprovechado esta información para erradicar eficientemente las células de cáncer de páncreas humano en xenoinjertos. Los resultados actuales se obtuvieron usando una molécula pequeña que evoca este mecanismo de autodestrucción en una variedad de células de cáncer humano», agregó Cohen-Armon.

Según los investigadores, los ratones fueron tratados con una molécula llamada PJ34, que es permeable en la membrana celular pero afecta exclusivamente a las células cancerosas humanas.

Esta molécula causa una anomalía durante la duplicación de células cancerosas humanas, provocando su muerte celular rápida.

Por lo tanto, la multiplicación celular en sí resultó en la muerte celular en las células cancerosas tratadas.

Un mes después de ser inyectados con PJ34 diariamente durante 14 días, las células de cáncer de páncreas en los tumores de los ratones tratados experimentaron una caída relativa del 90 por ciento. En un ratón, el tumor desapareció por completo.

«Es importante tener en cuenta que no se observaron efectos adversos, y no hubo cambios en el aumento de peso de los ratones, ni en su comportamiento», agregó Cohen-Armon.

Este mecanismo actúa eficientemente en otros tipos de cáncer resistentes a las terapias actuales.

La molécula PJ34 se está probando en ensayos preclínicos de acuerdo con las regulaciones de la FDA antes de que comiencen los ensayos clínicos, según el estudio.

Cactus24 (3-12-2019)